我叫于娜娜，孩子爸爸叫高广柱家住山东省临沂市平邑县城南开发区赵庄村。我女儿叫高紫涵，年2月1日出生，现在6岁7个月，3月初出现发烧症状，查出EB病毒感染，在本地治疗一个多月没效果辗转到了北医院（）住院治疗。

5月初在诊断为传染性单核细胞增多症，经过一个月的治疗病情得到缓解，之后回家观察。然而7月初的一天突然发烧引起左侧腮腺里淋巴肿大在本地用丙球一系列的药物治疗半个月都压制不住发烧，8月2号不得不第二次来到北京入院治疗，治疗一个月未见效果，而且出现了肝脾肿大，全身多发性的淋巴结肿大的症状，还是持续反复高烧（最高41度）经过多方打听医院在女儿经历了3次骨穿，4次腰穿，2次腮腺淋巴结穿刺后，8月31号转进现医院。当天医生就给我们出了诊断结果《慢性活动性EB病毒感染》简称《CAEBV》目前国内，包括国际都罕见的血液病！唯一的方法就是造血干细胞（骨髓）移植！！当时感觉天都塌了。。。9月1号入院第二天干细胞配型，开始化疗，第一个疗程结束后评估效果不好，9月19换第二个方案，医生说赶紧准备钱移植，不能再拖了。8月31号入院到今天，做检查和化疗21天花了五万多，3月初开始到现在在亲朋好友的帮助下已经花费20万了，对于一个普普通通的农村家庭来说已经是想尽了所有的办法，现在医生说进仓移植费用大概30万到50万之间，还不算前期化疗和后期出仓以后排异和并发症的费用，对于移植费用来说无疑就是个天文数字。。。还有后期都不敢想象。实在没办法了所以来求助相亲父老。。。求求大家救救我那可怜的女儿，她还那么小。。。因为化疗药的作用，嘴里起满了溃疡，东西都不敢吃，每次做口腔护理看着她哭我的心都碎了！！！跪求亲人们救救我可怜的女儿！让她可以活下去！！求求大家！！我先谢谢大家了！！！愿好人一生平安！！！我的手机：wmyxfyu支付宝：邮政储蓄银行：

为人父母，看到孩子那么小受这样的罪，真的很心疼，希望大家尽可能的帮帮这个可爱的孩子吧！

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